Ihre Aufgaben

​​​​​Unterstützung des Projektleiters bei der Projektkoordination (Organisation und Durchführung von Studien), insbesondere:

• Einbestellung von Patienten und deren Betreuung während der Studie
• Durchführung von Studienvisiten (u.a. EKG schreiben, Blutabnahmen, Probenversand)
• Befragungen und Untersuchungen von Studienteilnehmern
• Führen von Screeninglisten und Rekrutierung
• Dateneingabe in (elektronische) Case Report Forms (CRFs/eCRFs)
• Vorbereitung und Begleitung von Monitor- und Auditbesuchen
• Terminkoordination, Korrespondenz, Schaltzentrale im Prüfzentrum
• Erstellen von Prozessbeschreibungen (SOPs)

Ihr Profil

• Abschluss im Medizinisch-technischen / Medizinisch-dokumentarischen Bereich oder vergleichbare Ausbildung
• Vorh. Weiterbildung zum Studienassistent / Study Nurse (w/m/d) bzw. Bereitschaft zur kurzfristigen Absolvierung der Weiterbildung zum Studienassistent / Study Nurse (w/m/d)
• Erfahrung im Bereich klinischer Forschung bzw. der Durchführung von Studien sowie Kenntnisse der regulatorischen Grundlagen (ICH/GCP, AMG und MPG)
• Erfahrung im Monitoring klinischer Studien wünschenswert
• Ausgeprägte Organisationskompetenz, Selbständigkeit und Teamfähigkeit
• Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse

Unser Angebot

• Überdurchschnittliche Vergütung durch einen hauseigenen Tarifvertrag und finanzielle Extra-Leistungen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Angenehme Arbeitsatmosphäre, aufgeschlossene und motivierte Teams
• Strukturierte Einarbeitung, interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten
• Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabengebiete mit aktiver Mitgestaltung
• Betriebsnaher Kulturkindergarten mit gesonderten Öffnungszeiten sowie eine Ferienbetreuung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit attraktiven Fitness- und Entspannungsprogrammen

Rahmenbedingungen:

• Einstellungsvoraussetzung: Nachweis vor Aufnahme der Tätigkeit über Masernimmunität/Masernschutzimpfung für nach 1970 Geborene

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Weitere Informationen

Wenn wir Sie mit diesem Stellenangebot angesprochen haben freuen, wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Die Inklusion von Menschen mit Behinderung entspricht unserem Selbstverständnis und wir begrüßen daher Ihre Bewerbung.

Ihre Ansprechpartnerin

Dr. med. Kristina Zappel

Ärztliche Leitung Zentrum für Klinische Forschung

Telefon: 030 / 5681-4050

E-Mail: kristina.zappel@ukb.de